응고계의 활성화 중 형성되는 가교결합 섬유소의 분해 산물인 D-이합체는 심부정맥혈전증(DVT)과 폐색전증(PE)이 의심되는 외래환자의 혈전색전증 질환을 배제하는 데 흔히 사용됩니다. DVT와 PE는 상대적으로 흔한 질환으로서 폐동맥과 기타 부위에 갑작스럽고, 치명적인 색전 사례를 유발할 수 있습니다. 무증상 DVT에 대한 선별 전략으로서 혈장 내 D-이합체 수준을 측정하는 방법이 사용되었습니다. D-이합체는 심장병의 중요한 예측 지표로 잘 알려져 있습니다. 그 가장 결정적인 역할은 환자의 치료 후 임상 상태 모니터링과 치료 후 평가에 있습니다.

ichroma™ D-이합체 검사는 형광면역분석 기술에 기반을 두고 있습니다. ichroma™ D-이합체는 샌드위치 면역검출법을 사용하며, 이 방법에서는 검출기 완충액과 혈액 시료를 시약병에 혼합함으로써 완충액 내 형광 표지 검출기의 항D-이합체 항체가 혈액 시료 내 D-이합체 항원과 결합하게 됩니다. 시료 혼합이 적재되고 혼합물은 검사 카트리지의 매트릭스 상에서 이동합니다. 검출기 항체와 D-이합체의 복합체는 검사 매트릭스 상에 고정되어 있는 항 D-이합체 샌드위치 쌍의 항체에 포집됩니다.

 

사용 가능한 기기	ichroma™ I/II
검출범위	50~10,000 ng/mL
시료종류	전혈, 혈장
정확도	<10%
상관성	0.982
검사시간	12분

 

 

사용 가능한 기기	AFIAS-1/6
검출범위	3~100 ng/mL
시료종류	전혈, 혈장, 혈청
정확도	<10%
상관성	0.985
검사시간	12분